Essure, fabricado por Bayer y Conceptus, Inc., es una forma de control de natalidad permanente, irreversible e insertada a través de un procedimiento no quirúrgico en mujeres que eligen este método.
Muchas mujeres han presentado demandas contra Bayer y Conceptus alegando que un defecto de diseño hace que el dispositivo se fracture o se mueva en el cuerpo de una mujer. Cuando esto sucede, puede causar una punción en el útero y trompas de Falopio de una mujer.
Los abogados de masas torts de Atlanta de Bader Scott Injury Lawyers han estado tomando clientes que tuvieron el dispositivo Essure implantado en sus cuerpos y luego sufrieron lesiones como:
- Cirugía de revisión
- Daño a los órganos
- Dolor crónico
¿Qué hay de las demandas de Essure?
Hasta ahora, se han presentado más de 16.000 demandas contra Bayer y Conceptus por mujeres que han sufrido lesiones como daños abdominales severos cuando el dispositivo Essure se mueve alrededor de sus cuerpos.
ación establece que: si el cliente y su médico hubieran conocido los riesgos involucrados con Essure, podrían haber elegido otro tipo de control de natalidad. Las otras opciones incluyen:
- Salpingectomía
- Histerectomía
- Ligadura de trompas
- Fulguración de trompas
- Aplicación de clips
El principal problema que ocurre en las demandas por Essure es que el dispositivo anticonceptivo fue diseñado negligentemente. El diseño hace que se desintegre y dañe las trompas de Falopio y el útero de una mujer
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¿Qué hay de los efectos secundarios e lesiones que ha causado Essure?
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha dicho que los riesgos a corto plazo de Essure incluyen dolor leve a moderado, calambres, malestar pélvico, sangrado abundante y dolor de espalda.
Los riesgos a largo plazo de Essure incluyen:
- Embarazo
- Embarazo ectópico
- Perforación del útero o trompas de Falopio
- Obesidad
- Reacciones alérgicas, especialmente en mujeres sensibles a fibras de poliéster, níquel, titanio, acero inoxidable, platino y plata-estaño.
- Dolor en las articulaciones
- Fatiga
- Enfermedad autoinmune
La FDA dijo en el período de 2002 a la fecha que han recibido más de 26.000 informes de problemas debidos a Essure. Además, la mayoría de las historias han sido voluntarias y la mayoría de las mujeres que han usado Essure.
Las mujeres que hicieron informes a la FDA informaron problemas con:
- Dolor
- Irregularidades más sustanciales y menstruales
- Dolores de cabeza
- Fatiga
- El dispositivo Essure se mueve
- La rotura del dispositivo Essure
- El dispositivo no funciona como se esperaba
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha dicho que el uso de dispositivos Essure ha causado al menos 18 abortos espontáneos. Sin embargo, una firma de consultoría privada pone ese número más cercano a 300 mujeres.
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¿Hay alguna compensación disponible en una demanda de Essure?
Si el dispositivo Essure que se implantó en usted le ha causado una lesión, es posible que pueda recuperar los siguientes daños:
- Gastos médicos futuros y pasados
- Dolor y sufrimiento futuros y pasados que resultaron del dispositivo Essure defectuoso.
- Pérdida de salarios
- Otras pérdidas económicas causadas por sus lesiones
- Daños punitivos si están disponibles
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¿Las demandas de Essure son una acción colectiva?
Depende. En una demanda colectiva, unas pocas personas representan los intereses de muchos. Las sentencias judiciales serán vinculantes para todas las personas que forman parte del juicio colectivo. Además, todas las personas en la demanda colectiva están obligadas a aceptar el acuerdo.
El abogado de lesiones personales de Atlanta en Bader Scott Injury Lawyers, prefiere representar a cada cliente en función de sus circunstancias. Hacemos esto para que cada cliente pueda resolver su caso.
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¿Hay alguna advertencia o recuerdo asociado con Essure?
El 24 de septiembre de 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos celebró una reunión del Panel de Dispositivos de Obstetricia y Ginecología de la Comisión Asesora de Dispositivos Médicos.
Esta reunión se convocó para escuchar opiniones clínicas y científicas expertas, así como para que los pacientes compartieran sus experiencias sobre los beneficios y riesgos de Essure. El resultado al final de esa reunión fue que la Administración de Alimentos y Medicamentos ordenó a Bayer realizar un estudio de vigilancia post-mercado sobre los beneficios y riesgos de Essure.
Luego, en noviembre de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos exigió a todos los fabricantes de Essure que colocaran una advertencia de caja negra en todos los paquetes que contenían Essure para advertir a los médicos y a sus pacientes de los posibles riesgos a los que se enfrentan al elegir usar Essure.
En abril de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos comenzó a restringir las ventas de Essure a proveedores médicos que aceptaron revisar los riesgos de Essure con sus pacientes antes de que se implantaran con el dispositivo Essure.
Como resultado de lo anterior, en julio de 2018, Bayer anunció que dejaría de vender Essure en los Estados Unidos a finales de 2018.
Si usted o un ser querido fue implantado con el dispositivo Essure y ha sufrido lesiones, podría tener derecho a una compensación monetaria. Los abogados de Georgia de Bader Scott Injury Lawyers tienen la experiencia y el conocimiento para manejar casos de Essure. Ellos podrían ayudarlo a obtener la compensación monetaria que merece.
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