Los agentes de contraste a base de gadolinio son medicamentos intravenosos que se inyectan en sus venas antes de someterse a una prueba de resonancia magnética (MRI) o una angiografía por resonancia magnética (MRA). Los medicamentos se utilizan para mejorar el examen visual de sus órganos internos, vasos sanguíneos, tumores y tejidos.
A partir de ahora, las demandas que involucran agentes de contraste a base de gadolinio afirman que el uso de los medicamentos podría resultar en:
- Toxicidad por gadolinio
- Enfermedad por depósito de gadolinio
- Fibrosis sistémica nefrogénica.
¿Qué es exactamente la fibrosis sistémica nefrogénica?
Esta enfermedad fatal hace que su piel se endurezca y causa que sus articulaciones se contraigan. La condición de endurecimiento generalmente ocurre entre sus muslos y tobillos, y sus brazos superiores hasta sus muñecas.
Por lo general, estos síntomas se desarrollan durante un período de unas pocas semanas a meses después de la exposición al agente de contraste a base de gadolinio. La fibrosis sistémica nefrogénica también puede causar dolor crónico y pérdida de movilidad.
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¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad por depósito de gadolinio?
Algunos de los síntomas más comunes de la enfermedad por depósito de gadolinio incluyen:
- Quemazón intensa de la piel. Los pacientes lo han descrito como alfileres y agujas.
- Daño renal
- Entumecimiento o hormigueo de la piel
- Dolor en los huesos, tendones, ligamentos y articulaciones
- Dolores de cabeza persistentes y graves
- Su piel puede parecer esponjosa o elástica
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¿Qué tipo de compensación está disponible en una demanda por gadolinio?
Como víctima de toxicidad por gadolinio después de haber tenido una MRI o MRA, y haber sido expuesto a un agente de contraste a base de gadolinio, podría recibir la siguiente compensación:
- Gastos médicos pasados y futuros relacionados con sus lesiones
- Dolor y sufrimiento pasados y futuros causados por sus lesiones, incluido su tratamiento y proceso de recuperación
- Pérdida de ingresos pasados y futuros
- Pérdida de capacidad de ganancia pasada y futura
- Disfrute de la vida pasado y futuro
- Daños punitivos, si corresponde
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¿Qué pasa con los retiros y advertencias de gadolinio?
En diciembre de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos requirió que se incluyeran advertencias sobre los agentes de contraste a base de gadolinio. El aviso tenía como objetivo alertar a los profesionales médicos de que el gadolinio podría permanecer en el cuerpo de sus pacientes durante meses o incluso años después de la inyección.
Además, se debe proporcionar una Guía de Medicamentos para intentar educarlo sobre los posibles peligros del gadolinio. Los fabricantes han advertido que el gadolinio de los GBCA lineales puede permanecer en el cuerpo de un paciente durante meses o años después de su uso. También se emitió otra advertencia que decía que las concentraciones más altas de gadolinio que permanecían en el cuerpo de un paciente se encontraban en:
- Huesos
- Cerebro
- Piel
- Hígado
- Bazo
- Riñones
Esta advertencia también dejó en claro que incluso si los pacientes tenían una función renal saludable antes de tener una MRI o MRA, el problema aún podría ocurrir.
Los pacientes con mayor riesgo son los niños y las mujeres embarazadas. Además, se advirtió a los profesionales de la salud que la retención de gadolinio aumentaba cuando sus pacientes eran inyectados con GBCA en lugar de GBCA macrocíclicos.
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¿Ha habido algún estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre el uso de gadolinio?
Una Comunicación de Seguridad de la FDA dijo que hasta la fecha, el único efecto adverso conocido relacionado con la retención de gadolinio en el cuerpo es poco frecuente y se llama fibrosis sistémica nefrogénica. Esta comunicación también afirmó que esta enfermedad solo ocurre en pacientes con insuficiencia renal preexistente.
Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que recibieron algunos informes que involucraban múltiples sistemas de órganos en pacientes que tenían una función renal normal.
Sin embargo, la FDA emitió una nueva advertencia de clase diciendo que se necesitaban más investigaciones sobre la retención de gadolinio en el cuerpo de un paciente. Lo que esto significa es que los fabricantes de agentes de contraste a base de gadolinio deben realizar estudios tanto en humanos como en animales para intentar evaluar el uso de agentes de contraste a base de gadolinio más a fondo.
La FDA también requiere que se proporcione una guía de medicación para pacientes que informe a los pacientes sobre los riesgos involucrados con los agentes de contraste a base de gadolinio antes de que se inyecte en sus venas
¿Qué sabemos sobre las demandas por gadolinio?
Sabemos que entre 2008 y 2015 se presentaron más de 1,000 demandas contra los fabricantes de agentes de contraste a base de gadolinio. Estas demandas involucran a pacientes que han contraído fibrosis sistémica nefrogénica después de someterse a una prueba de resonancia magnética o una angiografía de resonancia magnética donde se utilizó un agente de contraste a base de gadolinio.
Cuando se presentaron estas demandas, la mayoría de los profesionales médicos fueron informados de que solo sus pacientes con problemas renales y renales existentes podrían sufrir lesiones por el uso de agentes de contraste a base de gadolinio. Esa información era incorrecta.
Estudios recientes han demostrado que un paciente podría sufrir lesiones graves incluso si tiene un riñón y una función renal saludables. La resonancia magnética o la angiografía de resonancia magnética donde se utilizó un agente de contraste a base de gadolinio aún podrían causar daño. Además, la demanda alega que los fabricantes de agentes de contraste a base de gadolinio no advirtieron a los proveedores de atención médica sobre los peligros de estos tipos de agentes hasta el 21 de mayo de 2018.
Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones debido a la inyección de un agente de contraste a base de gadolinio, comuníquese con los abogados de Bader Scott Injury Lawyers. Podemos ayudarlo a presentar su demanda para obtener la compensación que merece.
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