Los agentes de contraste basados en gadolinio son drogas intravenosas que se inyectan en sus venas antes de someterse a una prueba de resonancia magnética (RM o angiografía por resonancia magnética (MRA). Estas drogas se usan para mejorar la visualización de sus órganos internos, vasos sanguíneos, tumores y tejidos.
Hasta ahora, las demandas que involucran agentes de contraste basados en gadolinio afirman que el uso de estas drogas podría resultar en:
- Toxicidad por gadolinio
- Enfermedad de deposición de gadolinio
- Fibrosis sistémica nefrogénica.
¿Qué es exactamente la Fibrosis Sistémica Nefrogénica?
Esta enfermedad fatal hace que su piel se endurezca y que sus articulaciones se contraigan. La condición de endurecimiento generalmente ocurre entre sus muslos y tobillos, y sus brazos superiores hasta sus muñecas.
Por lo general, estos síntomas se desarrollan durante un período de unas pocas semanas a meses después de la exposición al agente de contraste basado en gadolinio. La Fibrosis Sistémica Nefrogénica también puede hacer que sienta dolor crónico y pérdida de movilidad.
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Enfermedad de Deposición de Gadolinio – ¿Cuáles son los síntomas?
Algunos de los síntomas más comunes de la enfermedad de deposición de gadolinio incluyen:
- Quemazón intensa de la piel. Los pacientes lo han descrito como alfileres y agujas.
- Daño renal
- Entumecimiento o hormigueo de la piel
- Dolor en sus huesos, tendones, ligamentos y articulaciones
- Dolores de cabeza persistentes y severos
- Su piel puede aparecer esponjosa o gomosa
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¿Qué tipo de compensación está disponible en una demanda por gadolinio?
Como víctima de toxicidad por gadolinio después de una RM o MRA, y habiendo usado un agente de contraste basado en gadolinio, podría recibir la siguiente compensación:
- Gastos médicos pasados y futuros relacionados con sus lesiones
- Dolor y sufrimiento pasado y futuro causado por sus lesiones, incluido su tratamiento y proceso de recuperación
- Pérdida de salario pasada y futura
- Pérdida futura y pasada de capacidad de ganancia
- Disfrute pasado y futuro de la vida
- Daños punitivos, si corresponde
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¿Qué hay acerca de los retiros y advertencias de gadolinio?
En diciembre de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos exigió que las advertencias incluyeran agentes de contraste basados en gadolinio. El aviso fue para alertar a los profesionales médicos de que el gadolinio podría permanecer en el cuerpo de sus pacientes durante meses o incluso años después de la inyección.
Además, se debe proporcionar una Guía de medicamentos para educarlo sobre los posibles peligros del gadolinio.
Los fabricantes han advertido que el gadolinio de los GBCAs lineales puede permanecer en el cuerpo de un paciente durante meses o años después de su uso. Se emitió otra advertencia diciendo que las mayores concentraciones de gadolinio que permanecían en el cuerpo de un paciente se encontraron en:
- Huesos
- Cerebro
- Piel
- Hígado
- Bazo
- Riñones
Esta advertencia también dejó claro que incluso si los pacientes tenían riñones sanos y funcionando antes de realizar una resonancia magnética o MRA, el problema todavía podría ocurrir.
Los pacientes con mayor riesgo son los niños y las mujeres embarazadas. Además, los profesionales de la salud fueron advertidos de que la retención de gadolinio aumentó cuando sus pacientes fueron inyectados con GBCA en lugar de GBCA macrocíclico.
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¿Se han realizado estudios de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre el uso de gadolinio?
Una Comunicación de Seguridad de la FDA dijo que hasta la fecha, el único efecto adverso conocido relacionado con la retención de gadolinio en el cuerpo es infrecuente y se llama fibrosis sistémica nefrogénica. Esta comunicación también indicó que esta enfermedad solo ocurre en pacientes con insuficiencia renal preexistente.
Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que recibieron algunos informes que involucran múltiples sistemas orgánicos en pacientes que tienen función renal normal.
Sin embargo, se emitió una nueva advertencia de clase por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos diciendo que se necesitaban más investigaciones sobre la retención de gadolinio en el cuerpo de un paciente. Esto significa que los fabricantes de agentes de contraste basados en gadolinio deben realizar estudios tanto en humanos como en animales para evaluar el uso de agentes de contraste basados en gadolinio.
también exige que se proporcione una guía de medicación para pacientes que informe a los pacientes sobre los riesgos involucrados con los agentes de contraste basados en gadolinio antes de que se inyecten en sus venas.
¿Qué sabemos sobre las demandas de gadolinio?
Sabemos que entre 2008 y 2015 se presentaron más de 1.000 demandas contra los fabricantes de agentes de contraste basados en gadolinio. Estas demandas involucran a los pacientes que han contraído fibrosis sistémica nefrogénica después de realizar una prueba de resonancia magnética o un escaneo de angiografía de resonancia magnética donde se utilizó un agente de contraste basado en gadolinio.
Cuando se presentaron por primera vez estas demandas, la mayoría de los profesionales médicos se les dijo que solo sus pacientes con problemas renales y renales existentes podrían sufrir lesiones por el uso de agentes de contraste basados en gadolinio. Esa información estaba equivocada.
Estudios recientes han demostrado que un paciente podría sufrir lesiones graves incluso si tienen una función renal y renal saludable. La RM o MRA donde se utilizó un agente de contraste basado en gadolinio lineal aún podría causar daños.
Además, la demanda también alega que los fabricantes de agentes de contraste basados en gadolinio no advirtieron a los proveedores de atención médica sobre los peligros de este tipo de agentes hasta el 21 de mayo de 2018.
Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones debido a la inyección de un agente de contraste basado en gadolinio, comuníquese con los abogados de Bader Scott Injury Lawyers. Es posible que podamos ayudarlo a presentar su demanda para obtener la compensación que merece.
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